La taxifoline naturelle à 90% pour inhiber la capacité antioxydante supérieure des cellules cancéreuses

Description de produit

Ingrédient pharmaceutique actif Taxifoline 90% Pour inhiber les cellules cancéreuses de l'ovaire

La taxifoline est non mutagène et peu toxique par rapport à la quercétine, un composé apparenté.Il a été démontré que la taxifoline inhibe la croissance des cellules cancéreuses de l'ovaire de manière dose-dépendante.Il existe également une forte corrélation (avec un coefficient de corrélation de 0,93) entre les effets antiprolifératifs de la dihydroquercétine (DHQ,des dérivés de la taxifoline dans la peau des fibroblastes murins et des cellules cancéreuses du sein humaines.

Le flavonoïde Taxifoline, également connu sous le nom de dihydroquercétine, a des effets pharmacologiques similaires à ceux d'autres flavonoïdes, mais sa capacité antioxydante est supérieure à celle des flavonoïdes courants.et il est largement distribué et abondant.Dans la pratique, il est rarement utilisé seul, mais est souvent utilisé dans des préparations telles que la silymarine avec la silybine A, la silybine B,isosilybine A, etc. À mesure que l'exploration de ses ressources et de son potentiel médicinal s'approfondit, l'efficacité thérapeutique et la valeur médicale de la taxifoline deviennent sans ambiguïté.cet article, après un examen des activités pharmacologiques, se concentre sur les avancées concernant les applications de la taxifoline dans le traitement des maladies dans l'ensemble des systèmes humains de 2019 à 2022,et regarder vers l' avenir les potentiels thérapeutiques de Taxifolin.

La dihydroquercétine est une sorte de substance chimique extraite du mélèze, du sapin de Douglas et d'autres plantes de pin. Elle appartient à la vitamine P bioflavonoïde.acide acétique et eau bouillante, et légèrement soluble dans l'eau froide. Il a la fonction d'antioxydation et de nettoyage des radicaux libres.

En tant que flavonoïde, il a été démontré que Taxifolin possède des propriétés anti-inflammatoires.Il a été constaté que Taxifolin inhibait l' activité accrue de NF-κB chez les rats atteints d' une lésion cérébrale ischémique-réperfusion et il a été démontré que cela est causé par l' action antioxydante de taxifolin.En outre, Taxifolin inhibe l' infiltration des globules blancs et l' expression de COX- 2 et iNOS dans les lésions cérébrales ischémiques par réperfusion, ainsi que l' expression de Mac- 1 et ICAM- 1.Le rôle de Taxifolin dans la modulation de la réponse inflammatoire dans l' endotoxémie a été étudié à l' aide de Raw 264.Selon les résultats, le traitement par Taxifolin a réduit de manière significative la transcription du TNF-α, de l' IFN-γ,IL-10 et TLR-4 dans la matière première 264En outre, la taxifoline a induit l'axe de signalisation AMPK/Nrf2/HO-1 et amélioré l'expression et la phosphorylation de Nrf2.les souris étaient significativement moins susceptibles de mourir après avoir été exposées aux endotoxines bactériennes LPS pendant 10 joursEn outre, les effets de la taxifoline sur les mastocytes humains (HMC-1), la leucémie basophile chez le rat (RBL-2H3) et les bmMSC ont été étudiés.ils ont constaté que la taxifoline inhibait la dégranulation des mastocytes dérivés de la moelle osseuseLa synthèse de la cyclooxygénase-2 a été réalisée par des chercheurs spécialisés dans la synthèse de la cyclooxygénase-2 et de la cyclooxygénase-2, la production de leucotriène C4 (LTC4) et d' interleukine-6 (IL-6) et l' expression de la cyclooxygénase-2 (COX-2).La taxifoline peut également inhiber l' activation des cellules RBL-2H3 et HMC-1 par les voies de signalisation Akt/IKK/NF-κB et MAPK/cPLA2 (Pan et al.., 2019). Les résultats de ces études suggèrent que la taxifoline pourrait être un candidat médicament potentiel pour le traitement des maladies allergiques et inflammatoires.

Fonction de la taxifoline

Diverses propriétés pharmacologiques de la taxifoline ont été trouvées, notamment, antioxydantes, anticancéreuses, antimicrobiennes, anti-Alzheimer, hépatoprotectrices et cardioprotectrices.L' observation la plus importante est que la taxifoline a montré une meilleure activité dans les études in vitro.Étonnamment, la taxifoline a montré des activités anticancéreuses, hépatoprotectrices et cardioprotectrices efficaces par plusieurs mécanismes.
1La dihydroquercétine n'est pas mutagène et peu toxique par rapport à la quercétine, un composé apparenté.
2.La taxifoline inhibe la mélanogenèse cellulaire aussi efficacement que l'arbutine, l'un des agents hypopigmentants les plus utilisés dans les cosmétiques.